Вакцина против бронхиальной астмы оказалась эффективной у мышей
Команды исследователей Inserm во главе с Лораном Ребером (Infinity, Тулуза) и Пьером Брюнсом (Humoral Immunity, Institut Pasteur, Париж), а также французской компанией NEOVACS разработали вакцину, которая способствует формированию долгосрочной защиты от аллергической бронхиальной астмы, уменьшая тяжесть ее симптомов и значительно улучшая качество жизни пациентов. Результаты исследования ученых на животных моделях были опубликованы в «Nature Communications».
Бронхиальная астма — хроническое заболевание, от которого страдают около 4 миллионов человек во Франции и 340 миллионов во всем мире. Аллергическая форма астмы характеризуется воспалительным процессом в бронхах и одышкой (удушьем); причиной является вдыхание аллергенов, чаще всего пылевых клещей. Воздействие пылевых клещей и других аллергенов приводит к выработке в дыхательных путях антител, называемых иммуноглобулинами E (IgE) и цитокинами 2 типа (такими как интерлейкин 4 [IL-4] и IL-13). Это запускает каскад реакций, приводящих к гиперчувствительности дыхательных путей, гиперпродукции слизи и эозинофилии (состояние, характеризующееся повышенным содержанием в дыхательных путях эозинофилов [особый класс лейкоцитов]).
Ингаляционные кортикостероиды — золотой стандарт контроля симптомов астмы. Однако в случае тяжелой формы заболевания этого лечения недостаточно. Следующая ступень — применение терапевтических препаратов моноклональных антител, нацеленных на блокирование сигнальных путей IgE или IL-4 и IL-13. Тем не менее, эти препараты дорогие и требуют длительного или даже пожизненного введения инъекционным способом.
Чтобы решить данную проблему, исследователи из Inserm, Institut Pasteur и компании NEOVACS разработали конъюгированную вакцину, называемую киноидом, связав рекомбинантные цитокины IL-4 и IL-13 с белком-носителем, называемым CRM197 (непатогенная мутированная форма дифтерийного токсина, применяемая во многих конъюгированных вакцинах).
Доклинические результаты испытаний на животных моделях свидетельствуют о том, что данная вакцина индуцирует устойчивую продукцию антител, специфически действующих против IL-4 и IL-13. Действительно, через шесть недель после первой инъекции конъюгированной вакцины у 90 % мышей обнаружились высокие титры антител. Спустя год после первичной иммунизации 60 % из них все еще имели антитела, способные нейтрализовать активность IL-4 и IL-13.
Исследователям также удалось продемонстрировать влияние на тяжесть симптомов астмы: вакцина способствовала значительному снижению титра IgE, эозинофилии, выработки слизи и степени гиперчувствительности дыхательных путей в модели аллергической бронхиальной астмы на пылевые клещи. Таким образом, в этом исследовании описывается как профилактическая, так и терапевтическая эффективность вакцины на описанной выше модели астмы. Кроме того, у животных не наблюдалось никаких побочных эффектов.
Теперь результаты исследования предстоит проверить в условиях клинических испытаний на людях.